Orforglipron CAS 2212020-52-3

 

Cos'è Orforglipron?

Orforglipron(CAS 2212020-52-3) è unagonista orale del recettore GLP-1, prima-della-classe, piccola-molecola oraleattualmente in fase di ricerca clinica pergestione dell’obesità, perdita di peso e diabete di tipo 2.
A differenza dei tradizionali analoghi del GLP-1 basati su peptidi-comeSemaglutideOTirzepatide, Orforglipron ènon-peptidico-rendendolo più stabile, più facile da formulare e adattoconsegna oralesenza iniezione.

Questa innovazione rappresenta un importante progresso inricerca sul metabolismo e sull’obesità, consentendo agli scienziati di esplorare nuovi percorsi diregolazione dell’appetito, dispendio energetico e omeostasi del glucosio.

 

 

Perutilizzo in ricerca e sviluppo, Orforglipron ha dimostrato potenziale in:

• Studi- sulla perdita di peso– Promuove la sazietà e riduce l’apporto calorico attraverso l’attivazione del percorso GLP-1.
• Regolazione metabolica– Migliora la tolleranza al glucosio e la sensibilità all’insulina nei modelli preclinici.
• Ricerca sul bilancio energetico– Migliora il dispendio energetico e il metabolismo dei lipidi.
• Meccanismi di controllo dell'appetito– Modula la segnalazione ipotalamica correlata alla fame e alla sazietà.
• Studi sulla formulazione orale– Composto modello ideale per valutare la biodisponibilità e la stabilità dell'analogo orale del GLP-1.

 

 

 

• Nome chimico:Orforglipron
• Numero CAS: 2212020-52-3
• Formula molecolare: C₂₁H₂₃N₅O₃
• Peso Molecolare:~393,44 g/mol
• Purezza:Maggiore o uguale al 98% (verificato HPLC)
• Modulo:Polvere bianca o-biancastra
• Solubilità:Solubile in DMSO, etanolo e metanolo

 

 

Orforglipron è unagonista selettivo del recettore GLP-1, legandosi al recettore e imitando l'attività del GLP-1 naturale (peptide-1 simile al glucagone).

• L'attivazione di questo recettore innesca la segnalazione a valle.
• Migliorasecrezione di insulinain risposta al glucosio
• Sopprimerilascio di glucagone
• Rallentasvuotamento gastrico, portando ad una sazietà prolungata
• Diminuisceappetito e apporto calorico

A differenza dei farmaci peptidici GLP-1, Orforglipron lo ènon-degradabile dagli enzimi digestivi, permettendodosaggio oraleEattivazione costante del recettore.

 

 

Composto	Tipo	Amministrazione	Vantaggio chiave	Note
Orforglipron	Agonista del GLP-1 non-peptidico	Orale	Stabile, conveniente,-efficiente in termini di costi	Nuova generazione
Semaglutide	Agonista del peptide GLP-1	Iniezione o orale	Potente, clinicamente testato	Richiede stabilizzazione
Tirzepatide	Doppio peptide GIP/GLP-1	Iniezione	Attività duplice del recettore	Solo iniettabile
Liraglutide	Agonista del peptide GLP-1	Iniezione	Peptide-ad azione prolungata	Meno stabilità orale

Orforglipron si distinguecome amolecola orale non-peptidica, potenzialmente trasformantericerca sull’obesità e sul diabeteattraverso una migliore consegna e durabilità metabolica.

 

 

Temperatura di conservazione:–20 gradi (a lungo termine)

Proteggi da:Luce, umidità e calore

Durata di conservazione:Maggiore o uguale a 3 anni in condizioni di conservazione adeguata

Ricostituzione:Sciogliere in DMSO o etanolo per uso di ricerca

Nota:Persolo ricerche di laboratorio. Non approvato per uso umano o veterinario.

 

 

Maneggiare con DPI standard da laboratorio (guanti, occhiali, camice da laboratorio).

Evitare l'inalazione, l'ingestione o il contatto con la pelle.

Smaltire secondo le linee guida istituzionali sulla biosicurezza.

 

 

Q1: Cosa rende unico Orforglipron?
R: È ilil primo agonista del recettore GLP-1 non-peptidico, attivo per via orale, eliminando la necessità di iniezioni e migliorando la versatilità della formulazione.

Q2: In cosa differisce da Semaglutide o Tirzepatide?
R: Orforglipron lo èpiccola-molecola, non a base di peptidi-, il che gli conferisce maggiore stabilità chimica e biodisponibilità orale.

Q3: Orforglipron può essere utilizzato con altri agenti metabolici?
R: Gli studi di ricerca spesso combinano gli agonisti del GLP-1 conAttivatori AMPKOInibitori SGLT2per esplorare gli effetti metabolici sinergici.

Q4: Orforglipron è disponibile in grandi quantità?
R: Sì - forniamoOrforglipron sfuso e in piccole-quantitàper applicazioni di ricerca e sviluppo in tutto il mondo, con documentazione completa di COA e MSDS.

 

 

Orforglipron (CAS 2212020-52-3)rappresenta ilfuturo della ricerca sugli agonisti del GLP-1- un composto orale piccolo e stabile che offre informazioni dettagliateperdita di grasso, controllo dell’appetito e regolazione metabolica.
Per i laboratori che indaganomodulatori metabolici non-peptidici, Orforglipron è la scelta ideale grazie alla suaattività orale, stabilità e specificità del recettore GLP-1.

 

 

Elevata purezza (maggiore o uguale al 98%)verificato mediante HPLC e MS

Certificato di autenticità e scheda di sicurezza forniticon ogni lotto

Spedizione globalecon imballaggio a temperatura-controllata

Quantità sfuse e personalizzatedisponibile

Supporto tecnico espertoper la ricerca sul percorso metabolico e GLP-1

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